MIXOMA CARDÍACO: UMA RARA NEOPLASIA BENIGNA.

Karen Olinto de Araújo Negreiros; Mariana Menezes Rondon; Isabeli Maria Mansano Pardi; Cleber Queiroz Leite

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Trabalho

DOI

10.29327/1169609.1-7

Título do Trabalho

MIXOMA CARDÍACO: UMA RARA NEOPLASIA BENIGNA.

Autores

Karen Olinto de Araújo Negreiros
Mariana Menezes Rondon
Isabeli Maria Mansano Pardi
Cleber Queiroz Leite

Modalidade

Resumo

Área temática

Geral

Data de Publicação

27/01/2023

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/comaae2022/586310-mixoma-cardiaco--uma-rara-neoplasia-benigna

ISBN

978-85-5722-552-7

Palavras-Chave

Mixoma, Coração, Mixoma atrial, Embolização.

Resumo

Introdução: Mixoma cardíaco é uma neoplasia primária benigna e rara, que acomete principalmente o átrio esquerdo. A histogênese do tumor é incerta, todavia estudos sugerem que sua origem ocorre a partir da diferenciação de células progenitoras de cardiomiócitos mesenquimais (pluripotentes primitivas) e não possui relação com formas de diferenciação glandular. Em relação a histopatologia do mixoma, ele é composto por células estreladas, fusiformes e poligonais mergulhadas em uma matriz mixóide amorfa. Analisando pela parte imunológica, alguns marcadores encontraram-se positivos como CD31 e a1 antitripsina. Apesar de ser uma neoplasia benigna, apresenta grande potencial biológico maligno, pois pode causar obstrução intracardíaca, embolização ou desencadear distúrbios inflamatórios sistêmicos. A investigação dos casos pode ser feita através da realização de testes hematológicos ou genéticos, entretanto, o ecocardiograma é considerado padrão-ouro para o diagnóstico. Por fim, salienta-se que atualmente o tratamento de escolha utilizado é a excisão cirúrgica do tumor. Este trabalho tem o objetivo de evidenciar dados da literatura sobre o mixoma cardíaco com o intuito de ampliar, fomentar e realizar um processo de atualização do assunto para médicos e acadêmicos de medicina. Metodologia: Aplicou-se o método de revisão integrativa de literatura, por meio de uma pesquisa qualitativa. As bases de dados utilizadas foram Scielo, PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), a partir dos seguintes descritores: “mixoma cardíaco”, “neoplasias do músculo cardíaco” e “tumor no coração”. Como critério de inclusão, considerou-se 5 artigos publicados entre 2018 e 2022, nas línguas portuguesa, inglesa e espanhola. Resultados: O mixoma cardíaco possui uma prevalência de 0,03% na população em geral e pode afetar qualquer câmara cardíaca, no entanto, o átrio esquerdo é acometido com maior frequência. Vale destacar que esse tumor se apresenta de duas formas epidemiológicas: a esporádica, responsável por 95% dos casos, e a familiar, a qual desencadeia o complexo Carney, caracterizado pelo surgimento de lesões na pele, mucosas e mixomas extracardíacos. As apresentações clínicas compõem a tríade: obstrução intracardíaca, embolização e sintomas constitucionais. A obstrução intracardíaca apresentou manifestações como insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar, obstrução valvar ou mesmo o colapso; já na embolização é possível observar acidentes vasculares cerebrais e isquêmicos, aneurismas cerebrais e síndrome coronariana aguda; enquanto os sintomas constitucionais incluem anorexia, febre, mal-estar, dispneia, cefaleia e alterações hemodinâmicas, as quais se apresentam clinicamente através de síncope, palpitações, fibrilação atrial, insuficiência cardíaca e até mesmo morte súbita cardíaca. O diagnóstico é feito através de exames ecocardiográficos, os quais são mais eficazes para fornecer as informações necessárias adequadas na definição da estratégia de tratamento, sendo a intervenção cirúrgica o melhor método utilizado para o paciente evoluir com um bom prognóstico. Conclusão: Portanto, é importante ressaltar a necessidade de não negligenciar tumores no músculo cardíaco, visto que, apesar de sua incidência ser baixa quando comparado aos outros tipos conhecidos pela área médica, ele pode desencadear complicações – principalmente embólicas – graves se não diagnosticado previamente. Ademais, o mixoma cardíaco é suscetível à recorrência, entretanto é baixa a probabilidade diante da sua benignidade na qual possibilita um tratamento mais eficiente e rápido com prognóstico favorável.

Título do Evento: III Congresso Médico Acadêmico Albert Einstein
Cidade do Evento: São Paulo
Título dos Anais do Evento: Anais do Terceiro Congresso Médico Acadêmico Albert Einstein
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital
DOI

Como citar

NEGREIROS, Karen Olinto de Araújo et al.. MIXOMA CARDÍACO: UMA RARA NEOPLASIA BENIGNA... In: Anais do Terceiro Congresso Médico Acadêmico Albert Einstein. Anais...São Paulo(SP) FICSAE - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/comaae2022/586310-MIXOMA-CARDIACO--UMA-RARA-NEOPLASIA-BENIGNA. Acesso em: 25/04/2025