A IMPORTÂNCIA DA PESQUISA CIENTÍFICA PARA A BIOMEDICINA  - A DOENÇA DE ALZHEIMER

Sarah Beé Khalaf; VINICIUS SOARES DE OLIVEIRA

Todos os Trabalhos

Trabalho

Título do Trabalho

A IMPORTÂNCIA DA PESQUISA CIENTÍFICA PARA A BIOMEDICINA - A DOENÇA DE ALZHEIMER

Autores

Sarah Beé Khalaf
VINICIUS SOARES DE OLIVEIRA

Modalidade

Resumo expandido

Área temática

Biomedicina

Data de Publicação

03/01/2023

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/conigran2022/498847-a-importancia-da-pesquisa-cientifica-para-a-biomedicina----a-doenca-de-alzheimer

ISBN

978-85-5722-522-0

Palavras-Chave

Alzheimer, gene, pesquisa. proteínas, genética.

Resumo

A IMPORTÂNCIA DA PESQUISA CIENTÍFICA PARA A BIOMEDICINA - A doença de Alzheimer. RESUMO O trabalho confeccionado tem por objetivo esclarecer e informar a importância da pesquisa na biomedicina por meio da leitura de artigos na área, que contribuíram em larga escala para a o desenvolvimento do tema, de modo que hoje podemos considerar a pesquisa de alterações genéticas como um fator que pode diminuir o número de pessoas que desenvolvem o Alzheimer precocemente ou não, desde a nível genético para fins de descoberta precoce até o tratamento da doença de nível avançado. Portanto, estudando a genética humana, foram encontrados quatro genes específicos e dois tipos de proteínas e suas variantes que mais influenciam esse tipo de doença. A pesquisa feita com base no artigo acadêmico obteve resultados positivos para a síntese de novos trabalhos, possibilitando a outras áreas da saúde, um leque de análises e informações para o tratamento de DA. PALAVRAS-CHAVE: Alzheimer;Gene;Pesquisa;Proteínas;Genética. INTRODUCAO A pesquisa científica na área da biomedicina vem progredindo nos últimos anos, resultando na melhora de vida do mundo e em suas diversas áreas de trabalho, resultado de esforço e dedicação de profissionais biomédicos. Os resultados de seus trabalhos publicados são de suma importância para todos, visto que são assuntos fundamentais para a pesquisa, diagnostico e a resolução de diversos problemas da sociedade. Sob essa perspectiva, o mundo precisa de conhecimento, clareza e objetividade a cerca de assuntos vitais, sendo indispensável o conhecimento de analises de modelos experimentais de pesquisadores para com seu objeto de estudo, não apenas como os métodos indutivos e dedutivos, mesmo que seja a parte subjetiva da pesquisa, mas são poucos usados esses conceitos tendo a comprovação e lógica para tal assunto. A pesquisa científica deixa claro o objetivo e finalidade de suas comprovações para os pesquisadores, cientistas e também para a sociedade de forma didática e precisa. A pesquisa de alterações genéticas na doença de Alzheimer (Cintia Fridman; Sheila P. Gregório; Emmanuel Dias Neto; Élida P. Benquique Ojopi) é de suma importância, tanto para fins de estudo quanto para os portadores dessa doença. A condição que em sua maioria afeta os idosos, compromete sobremaneira sua integridade física, mental e social, acarretando uma situação de dependência total com cuidados cada vez mais complexos, quase sempre realizados no próprio domicílio, assim, sendo uma circunstância não agradável para quem tem DA ( Doenca de Alzheimer), uma doença crónico-degenerativa progressiva. Os avanços no conhecimento da doença têm possibilitado aos médicos os diagnósticos precisos em 85- 90% dos casos ainda no início. Contudo, somente a avaliação pós-morte do cérebro oferece o diagnóstico definitivo da doença. Não se conhece a causa precisa. Porém, existem vários artigos publicados em revistas e sites científicos que pode nos dar uma noção de alguns fatores que podem acarretar o desenvolvimento da doença e com algumas variantes. Os estudos de genética molecular permitiram identificar quatro genes consistentemente associados com o maior risco de desenvolvimento da doença: APP, apoE, PSEN1 e PSEN2. É neste contexto que a pesquisa na área biomédica nos traz contribuição aos pesquisadores, cientistas e médicos, discutindo de maneira objetiva, clara e didática, desde a formulação de hipóteses, teses, indução ate o resultado, com orientadores, respeitando a ética humana, profissional e biossegurança, auxiliando no planejamento síntese de projetos de pesquisa, facilitando a servidão as agências de pesquisa. O ALZHEIMER E A GENÉTICA O envelhecimento da população traz consigo inúmeros fatores que influencia na DA, e sabe-se que portadores de DA, dependendo do estágio, este sendo três, leve, moderado ou avançado, o idoso precisa de um cuidador, o que facilita a vida dos familiares, principalmente os mais apegados emocionalmente pois muitas vezes o fato do individuo não lembrar o familiar o traz sentimento de impotência por exemplo. A DA surge como a mais importante doença neurodegenerativa, agora, existe em todo o mundo cerca de 17 a 25 milhões de pessoas simultaneamente, que já acomete de 8% a 15% da população com mais de 65 anos. Contudo, sabemos que a DA deve-se ao acúmulo de eventos genéticos e ambientais, ademais, sabemos que temos marcadores genéticos, sendo eles [Amyloid b (A4) precursor protein], apoE (apolipoprotein E), PSEN1 (presenilin 1) e PSEN2 (presenilin 2 que são os responsáveis por estabelecer a DA. Esses genes estão localizados em diferentes cromossomos e no mínimo um deles participam de uma linha neuro patogénica comum, resultando o desenvolvimento da doença. Esses quatro genes são, até o dia de hoje, os mais importantes e mais consistentes marcadores para a DA. No entanto, as alterações nos mesmos não são suficientes para explicar todos os casos de DA, também se observa no cérebro de indivíduos com DA, atrofia cortical difusa, a presença de grande número de placas senis e novelos neurofibrilares, degenerações grânulo-vacuolares e perda neuronal. Acredita-se que a concentração das placas senis esteja correlacionada ao grau de demência nos afetados (Katzman, R 1986), e a associação entre o alelo e4 da apoE mostrou-se como principal fator de risco para desenvolvimento da doença (Strittmatter et al., 1993). Esse alelo está representado em excesso nos indivíduos com DA, quando comparados com a população em geral. A herança de um ou dois desses alelos eleva até cinco vezes a probabilidade de desenvolvimento da doença (Selkoe, 2001. No entanto, apenas três genes foram identificados como responsáveis pela forma rara da DA precoce: da APP, PSEN1 e PSEN2. Entretanto, mutações nesses genes são responsáveis apenas por 5% do total de casos de DA. Os 95% restantes são, na maioria, casos esporádicos de início tardio, com etiologia complexa devido a interações entre componentes ambientais e genéticos. Pesquisas como o artigo estudado, são importantes para que se possa entender melhor os aspectos envolvidos no desenvolvimento da DA. Diferenças genéticas entre indivíduos têm uma função determinante na suscetibilidade a doenças, portanto também na variabilidade de reação a diferentes drogas. O grande desafio hoje é desvendar essa variabilidade genética na multidão e, então, determinar as variantes genéticas ou alelos que contribuem para uma importante característica clínica. Inúmeros estudos têm revelado agregação entre diferentes genes e a DA, corroborando a suposição de uma doença poligênica. Assim, torna-se cada ocasião mais essencial ao reconhecimento dessas associações. A descoberta de SNPs associados à DA permitirá entendimento maior da doença e, possivelmente, poderá facilitar a adoção de tratamentos mais eficazes junto a uma diminuição do custo do tratamento e um melhor seguimento dos pacientes. CONCLUSAO, CONSIDERACOES FINAIS. Acredita-se que o estabelecimento da DA, uma vez que tantas outras doenças complexas, ocorra devido a alterações em um único gene, seja resultante de um amontoado de alterações, cada uma contribuindo com pequenos efeitos que resultam, em adjacente, no estabelecimento da enfermidade com diferentes graus de severidade. O correto reconhecimento de um grupo relevante de genes que se manifesta anteriormente do desenvolvimento da doença é claramente dificultada pela indisponibilidade de matéria biológica apropriada. Entretanto, a análise post mortem de cérebros de pacientes com DA tem conduzido a diversas teorias sobre as causas da doença, sugerindo que esta patologia envolva várias alterações fisiológicas. Uma das formas de se tentar compreender a variedade e a associação dessas alterações é a comparação do perfil de expressão gênica de regiões cerebrais afetadas e nunca afetadas e comparando-as através de casos e controles. A pesquisa em um âmbito geral deste artigo revelou como pode ser feita uma prevenção e alguns novos testes cromossômicos e logo após o post mortem, dar prioridades para esses quatro genes que mais influencia na causa da DA. A pesquisa junto as tecnologias caminham juntas e os resultados estão cada vez mais precisos e rápidos, trabalho em conjunto e profissionais esforçados são o resultado de nosso mundo como esta hoje em relação a medicamentos, diagnósticos, prevenções e nível de conhecimento. Assim como a pesquisa realizada com freiras, onde cerca de 600 freiras realizaram o experimento e concordaram em doar seus cérebros post mortem para pesquisa, conclui-se que, devido a suas atividades de leitura e aprendizado repentino, seus cérebros tinham sinapses em excesso e comparados os cérebros de pessoas que não tem essa atividade repentina de exercer o cérebro, os das freiras, mesmo com os genes em excesso para a DA, elas não desenvolveram Alzheimer. Isso nos mostra que o fato de exercitar o cérebro, é uma prevenção para a DA. Por fim, conclui-se que esta é a importância desse artigo para a biomedicina cientifica, ajudando a obter resultados mais precisos a cerca de tal doença para a melhor qualidade de vida dos portadores de DA e todos envolvidos com a DA. Pesquisas a base de experimentos, hipóteses, teorias, com grupo controle, seguindo todas as analises experimental do processo correto, chega-se a uma resposta, apenas importando se as premissas foram desvendadas, outras serão abordadas a fim de chegar a uma cura, a uma vacina, a um resultado pensando em como melhorar a vida da população a cerca de uma doença X ou Y. Além disso não foi constatada que a DA possa ser hereditária, contudo os familiares de pacientes com a doença têm risco maior de desenvolver ela no futuro, comparados com os indivíduos sem parentes com Alzheimer. Estudos têm demonstrado que estas alterações cerebrais já estariam instaladas anteriormente do surgimento de sintomas demências. Podemos alegar que ela possui diversos fatores genéticos. Estudos e pesquisas não afirmaram de verdade como é o aparecimento desta doença, o que o gene altera no organismo do portador da doença, é um passo à frente para descobrir uma provável cura, ou pelo menos um tratamento mais efetivo para DA e garantir uma melhor qualidade de vida e aumento da sobrevida aos pacientes, visto que muitos mecanismos genéticos ainda não foram elucidados totalmente. Podemos também sustentar que a compressão dos cuidadores tem muita dificuldade sejam elas de ordem física á mental, é desafiador a convívio com o idoso com DA. Sendo assim podemos formar estratégias grupos de encontros focais e auxílio para os cuidadores de pessoas com DA. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Cintia Fridman; Sheila P. Gregório; Emmanuel Dias Neto; Élida P. Benquique Ojopi. Alterações genéticas na doença de Alzheimer. In: Rev. psiquiatr. clín. vol.31 no.1 São Paulo 2004. Katzman R. Alzheimer’s disease. N Engl J Med 1986;314:964-73 Gomes,Gleison.Envelhecimento e a doença Alzheimer. In: psicoterapiaparavoce.com.br. março 2, 2020 Luzardo, Adriana; Gorin, Maria Isabel; Silva, Ana Paula. Características de idosos com doença de Alzheimer e seus cuidadores: uma série de casos em um serviço de neurogeriatria. In: Texto contexto enferm. v.15 n.4 Florianópolis out./dez. 2006 Cerizze, Barbara. Entenda as causas e prevenção do mal de Alzheimer. In: blog.enem.com.br. 13 de agosto, 2020. Guimarães, Jorge A. A pesquisa médica e biomédica no Brasil. Comparações com o desempenho científico brasileiro e mundia. In: ARTIGO ARTICLE. Capes 2002.

Título do Evento: 3º CONIGRAN - Congresso Integrado UNIGRAN Capital 2022
Cidade do Evento: Campo Grande
Título dos Anais do Evento: Anais do 3º CONIGRAN - Congresso Integrado da UNIGRAN Capital 2022.
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

KHALAF, Sarah Beé; OLIVEIRA, VINICIUS SOARES DE. A IMPORTÂNCIA DA PESQUISA CIENTÍFICA PARA A BIOMEDICINA - A DOENÇA DE ALZHEIMER.. In: Anais do 3º CONIGRAN - Congresso Integrado da UNIGRAN Capital 2022.. Anais...Campo Grande(MS) Rua Abrão Júlio Rahe, 325, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/conigran2022/498847-A-IMPORTANCIA-DA-PESQUISA-CIENTIFICA-PARA-A-BIOMEDICINA----A-DOENCA-DE-ALZHEIMER. Acesso em: 27/04/2025