Síndrome De Klippel-Trenaunay: Características E Diagnóstico.

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Trabalho

Campus

Centro Universitário do Vale do Ipojuca - DeVry | UNIFAVIP

Título do Trabalho

SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY: CARACTERÍSTICAS E DIAGNÓSTICO.

Autores

Stephanie Anine dos Santos Oliveira
Maria Heloysa Alves Leal
Mariana Andrade Figueiredo

Modalidade

Resumo expandido

Área temática

Biomedicina

Data de Publicação

04/07/2017

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/mpct2017/47337-sindrome-de-klippel-trenaunay--caracteristicas-e-diagnostico

ISSN

Palavras-Chave

Linfedema. Diagnóstico. Hemangioma

Resumo

INTRODUÇÃO: A síndrome de Klippel Trenunay é uma condição rara e complexa e até mesmo o seu diagnostico é difícil, baseando-se na visualização de alterações vasculares e de crescimento demasiado dos membros que os acometidos desenvolvem com a evolução da idade. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura a respeito das características, prevalência e tratamento da síndrome de Klippel Trenunay. METODOLOGIA: Foi realizado um levantamento bibliográfico para revisão da literatura proposta. Os periódicos originais consultados foram localizados nas seguintes bases de dados: EBSCO, PUBMED, Scientific Electronic Library Online (Scielo) e Google acadêmico, publicados no período 2008 a 2017, com os seguintes termos: “Síndrome Klippel Trenunay”; “Síndrome de Proteus”; “Diagnóstico”; “Tratamento” com aplicação do operador de pesquisa “AND”. Os critérios de exclusão foram: artigos duplicados, artigos incompletos e/ou artigos com temática diversa do objetivo do estudo. Ao todo foram selecionados cinco artigos para serem analisados na revisão. RESULTADOS: Esta síndrome é caracterizada pelo fato do indivíduo nascer com uma má formação vascular do sistema venoso profundo, as veias profundas, que ou não aparecem ou são menores que o necessário e, com isso, o organismo realiza fluxo venoso pela circulação superficial, podendo acarretar no nascimento de uma criança, que por volta dos seus dez meses de idade apresente varizes por todo o corpo. Há uma comunicação entre os vasos arteriais e venosos, que faz com que alguns membros corporais possam ser maiores que o outros: uma perna maior que a outra, um braço maior que outro, entre outros. Cerca 76% dos comprometidos apresentam crescimento demasiado unilateralmente, não se excluindo os demais 24% que podem apresentar a síndrome de forma bilateral. Além disso, observa-se o inchaço que surge pelo fato desses membros reterem muito líquido, desenvolvendo um problema que se chama linfedema. Visivelmente, nota-se a presença de varizes, hemangiomas (manchas) e o inchaço. Pacientes que apresentam o desenvolvimento acentuado do linfedema, necessitam de um tratamento com fisioterapias especificas de reabilitação, que são trabalhosas e demandam de um profissional com treinamentos e especializações bem direcionadas ao problema. Outra característica é a dor de caráter intermitente, que quando se manifesta vem associada a inflamações e infecções nesses órgãos, explicando-se isto pelo fato de o linfedema ser formado por plasma e proteínas que são alimentos para bactérias, ficando o sistema imune do acometido reduzido consideravelmente tornando-o susceptível a manifestações infecciosas. Não existem estudos que comprovem se esta doença acomete mais um gênero em especifico. O que se sabe é que os indivíduos portadores da SKT, evoluem com comprometimento dos órgãos internos, podendo ter hemorragias digestivas, do trato intestinal e cerebrais. Podemos dizer nesse contexto que não existe nenhum tratamento curativo, e os objetivos terapêuticos são destinados a melhora dos sintomas do paciente e correção das consequências de lesões. O indivíduo portador da SKT não é afetado em seus sentidos cognitivos, levando-nos a perceber que se trata apenas de uma limitação física. CONCLUSAO: É importante destacar que esta doença tem base de dados ainda escassa no que se refere ao diagnóstico e na literatura existem poucas publicações e poucos estudos sobre o assunto.

Título do Evento: Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017
Cidade do Evento: Fortaleza
Título dos Anais do Evento: Anais da Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

OLIVEIRA, Stephanie Anine dos Santos; LEAL, Maria Heloysa Alves; FIGUEIREDO, Mariana Andrade. SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY: CARACTERÍSTICAS E DIAGNÓSTICO... In: Anais da Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017. Anais...Fortaleza(CE) DeVry Brasil - Damásio - Ibmec, 2019. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/mpct2017/47337-SINDROME-DE-KLIPPEL-TRENAUNAY--CARACTERISTICAS-E-DIAGNOSTICO. Acesso em: 29/04/2025