DOENÇAS DE ENVELHECIMENTO – PROGÉRIA SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD

Jaqueline Manoel Ribeiro; Carlos Vitor Braga Rodrigues

Todos os Trabalhos

Trabalho

Título do Trabalho

DOENÇAS DE ENVELHECIMENTO – PROGÉRIA SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD

Autores

Jaqueline Manoel Ribeiro
Carlos Vitor Braga Rodrigues

Modalidade

TCC, TC OU TF

Área temática

Biomedicina

Data de Publicação

26/09/2022

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/semic_unifenas2021/433407-doencas-de-envelhecimento--progeria-sindrome-de-hutchinson-gilford

ISSN

1983-294X

Palavras-Chave

Hutchinson-Gilford, progeria, síndrome.

Resumo

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Hutchinson-Gilford, ou Progéria, trata-se de uma doença genética rara, que afeta em torno de 1 a cada 4 ou 8 milhões de nascidos vivos. É causada por uma alteração genética no gene LMNA e os portadores desta doença possuem uma esperança média de vida de 13 anos. O gene LMNA produz uma proteína chamada lamin A, que é encontrada no núcleo da célula e ajuda a manter a forma e a função da célula. Na Progéria, a mutação que faz com que o gene produza uma proteína Lamin A anormal, chamada progerina. Em crianças com Progéria, muitas células do corpo, como os vasos sanguíneos, pele e ossos, produzem esta proteína. À medida que as crianças ficam mais velhas, a progerina acumula-se nessas células causando a doença progressiva. OBJETIVOS: Analisar e comparar os casos diagnosticados da doença, bem como, investigar as possibilidades terapêuticas em desenvolvimento, além daquelas já aplicadas para amenizar as consequências da síndrome e seus desfechos. MATERIAL E MÉTODOS: O presente trabalho busca realizar uma revisão de literatura acerca da síndrome de Hutchinson-Gilford, doença genética rara que tem como principal característica o envelhecimento precoce. Com o propósito de analisar e comparar os casos diagnosticados da síndrome progéria, esse projeto aplicou meios de análise bibliográfico, com intuito de apresentar os atuais tratamentos em desenvolvimento e aplicados para amenizar as consequências da síndrome e seus resultados já obtidos. A pesquisa foi realizada baseando-se em revisão bibliográficas, cujos artigos foram obtidos das plataformas, Google Acadêmico, PubMed e SciElo. RESULTADOS ESPERADOS: Reunir o máximo de informações possíveis acerca do tema a fim de ter embasamento fidedigno para estudo e análise da síndrome, servindo de base para eventuais pesquisas voltadas para a mesma e desenvolvimento de possíveis tratamentos. Assim como comparar os avanços ao longo dos anos em relação a diagnóstico da síndrome de Hutchinson-Gilford e as pesquisas desenvolvidas para lidar com a mesma. Não há cura para a síndrome, mas existem tratamentos para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pela mesma. Contudo, há estudos realizados na tentativa de encontrar uma cura, como por exemplo, a técnica CRISPR, que há evidências de ser promissora no manejo de doenças genéticas.

Título do Evento: XX Seminário de Iniciação Científica e XVI Simpósio de Pesquisa da UNIFENAS
Título dos Anais do Evento: Anais do SEMIC. Seminário de Iniciação Científica da Unifenas
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

RIBEIRO, Jaqueline Manoel; RODRIGUES, Carlos Vitor Braga. DOENÇAS DE ENVELHECIMENTO – PROGÉRIA SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD.. In: Anais do SEMIC. Seminário de Iniciação Científica da Unifenas. Anais...Alfenas(MG) UNIFENAS, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/SEMIC_UNIFENAS2021/433407-DOENCAS-DE-ENVELHECIMENTO--PROGERIA-SINDROME-DE-HUTCHINSON-GILFORD. Acesso em: 24/04/2025