Somos o maior projeto de pesquisa de genomas raros já realizado no Brasil.
Em uma iniciativa conjunta do Ministério da Saúde e do Hospital Israelita Albert Einstein, através do PROADI-SUS, visamos o sequenciamento de genoma completo de indivíduos com doenças raras ou câncer hereditário. Além disso, também seremos responsáveis por construir o maior banco de dados genéticos brasileiro de pacientes com doenças raras e risco hereditário de câncer, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Em nosso II Workshop Online do Projeto Genomas Raros apresentaremos os resultados obtidos através do recrutamento e sequenciamento de mais de 6.000 participantes! Estes dados, resultam em um importante panorama de diagnóstico por sequenciamento completo do genoma humano em doenças raras e câncer hereditário no Brasil.
E a programação não acabará por aí. Também contaremos com convidados especiais para nos ajudar a divulgar a ciência brasileira e levar informações atualizadas até você. Venha participar com a gente!